进行性肌营养不良症本病是一种遗传性家族性疾病，其主要体征为一定随意肌群原发变性，呈进行性衰弱萎缩，导致最终不能运动。男孩多见，女孩发病较轻。假性肥大型最为多见。一般在五、六岁前始发病，初期出现一定肌群的假性肥大，大都见于腓肠肌、棘下肌、棘上肌、三角肌、肱三头肌等。同时，往往其他部位肌肉已出现萎缩现象，最后肥大的肌群均亦显萎缩，肌萎缩进行性发展，致病儿不断衰弱。到疾病末期，一切下肢、脊柱、骨盆、肩胛肌肉均萎缩，患儿呈皮包骨状。唯不多侵犯前膊肌，面部肌亦大都无病变。其他颜面、肩胛、上臂型及青年性肌萎缩型均较少见。 导平治疗： (1) T：两侧腰肌(-) 双殷门(+) 双承山(+) 命门() 各 双殷门(±) 双承山(±) (2) 双脾俞() 各 双环跳(±) 双阳陵泉(±) 双三阴交(±)
双殷门(+) 双承山(+)
命门(
) 各
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