大家好，我讲一讲我的经历，神奇的见证。
我作为一个普普通通的女孩，结婚，生孩子，憧憬过着美好、幸福、平凡的日子。但我万万没有想到会碰到这样一件事，一件改变我生活的大事。那就是我的女儿的降生。于是我和我的家庭经历了炼狱一般的煎熬，黑暗痛苦的日子。
我们由爱支撑着在痛苦中前进。我天天在祈祷有奇迹降临。我经历了从精神毅力、耐心细心、体力智慧各方面的考验，每当踌躇不前的时候，每当我要崩溃的时候，、我总是拿起电话给谢景平老师打电话，他不论什么时间总是耐心的教导我，鼓励我，指导我。感谢上帝我能在治疗关键的头 2 年就认识了导平仪器，充分利用它，在孩子无痛苦无压力下进行治疗，由于我辞职，家庭负担又重。在家治疗又节省了许多不必要的费用，时间又能很好利用，能配合孩子的具体需要，随时治疗。使我从经济和体力两方面减轻了很多负担，这真是雪中送炭。由于我是母亲，天天和孩子摸爬滚打，知道孩子存在的问题治疗起来针对性强，比医院流水线式的统一方式要更准确、更实用、更有效。
时间不要太快啊，我快追不上了，孩子要长大了，治疗关键期要过去了。但我始终认为这个世界因果相成、生生相克。有病就应该有方法治好。只是我们没有机缘找到，要相信奇迹，相信上帝会帮助我，上帝能创造一切就一定能治好这个病。一定有办法，一定有奇迹，我一定要找到它。何况并不是我一个人在找，我想也会有很多象我一样的人在寻找。
现在我的女儿凡是见过她的大夫都说她是奇迹，邻居都以为她自己长长就好了，我们没有告诉邻居她的病都是导平仪的功劳。她很可爱，爱学习、动脑筋，知道懂礼貌，爱爸爸妈妈。爸爸妈妈吵架知道劝阻，讲和，是一个懂事的好孩子。这样我们每天还可以学习，到户外玩，有相对充足的时间安排更多有趣的事做。
我创造了一个奇迹，我的孩子渐渐好起来了，但是带孩子是一个浩大的工程，一个长期的精细工作。我们必须是一个合格的母亲，有信心、有爱心的母亲，一定要学习、学习做一个脑瘫儿母亲所要学习的一切知识。只要有恒心没有什么学不会的。要知道雨果生下来时被以为养不大；帕斯卡刚满一岁时就患上了肺结核与软骨病；毕加索生下来时大家以为是个死胎；嘉宝因为体力太弱不能象其他孩子那样游戏，而只能将漫无边际的遐想作为游戏。
要学医学，学教育，要学爱、学方法，学一切美好的东西，学一切需要的东西。要向爱因斯坦，牛顿，诺贝尔，卡尔威特，雨果，帕斯卡等伟大人物的母亲学习，他们的孩子曾经和我们的孩子相似，他们经历的苦难也许能鼓励我们。我、我们要学她们有一颗伟大的心。这样，眼前的困难就会变成过眼烟云。
谢景平老师鼓励我：母亲是自己孩子最好的“医生”，我真正印证了这句话。
我补充：母亲是自已孩子最好的医生、老师和朋友，家庭是脑瘫孩子最好的医院和学校。
我买了两台导平仪，一个在妈妈家，一个在婆婆家，后来拿到自己家。我们全家以及认识我们的人看到我们的变化，都以为是顺其自然。但只有我们知道，我们付出了多少努力，我们才得到了今天。
请相信我。我写了我想写的，没有一句假话，上帝做我的见证，万事在自己，加油吧，路漫漫其修远兮。
我把我的经验总结：三条：
1. 我们必须重新做人，悔改自己，多做对大众有益的事，多帮助别人，这样我们便有善缘。（但我们太自私）
2. 我们必须放弃懒惰，重头学习，横下一条心，没有什么学不会，需要什么就研究什么。（但我们还是因太难，想放弃）
3. 我们必须是一个合格的母亲，有信心，有爱心。因为我们是母亲，我们有责任。
如果作到了这三个基本，也是最难的，那就一定有希望。
愿我的话能启迪你们的心灵，帮助到你们。
附上：
我的女儿在出生时窒息缺氧，小脑枕大池大，吸入性肺炎，脑出血，住院抢救，医生通知我们不要抱回家了。初视：刚出生不会吃奶，哭不出声，叫她不知，笑不出普通孩子的声音，抬不起胳膊，大概是五个月还耷拉脑袋抬不起头，柔软象面条，一岁不会坐，手不能够拿东西吃，十六个月不会扶物站，不会说话后发音不清，不会跪立，双足外翻，无足弓，不会四肢撑立，不会爬，后爬时不协调，左眼斜视，左眼睑下垂，舌头外伸，脸面发青，尿发黄，尿尿不知告诉，脾气暴躁，胆子小，体弱易生病，舌头常上火易烂。其后：买导平后进行每天四到五个小时的治疗。一个月后会扶物站，爬行协调，四岁会走，会说，动作协调，能力增长，上面的情况都大幅改善。再者：对体力增长，平衡性的增长，斜视和眼睑下垂，尿尿不知告诉，脚部无足弓,发音的清晰度进行收尾。目前：平常小孩。
此外你们都是伟大的人，在这个时代在不抛弃他她的同时，又不惜一切代价救他，是何等的可贵，但希望不要走错路，用你们的心灵来寻找，用你们的智慧来分辩世间一切法，要看人心。
刘金 在大连
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